Um levantamento publicado pelo Jornal da Unicamp no dia 2 de fevereiro reúne informações importantes sobre o combate à Covid-19 em várias partes do mundo. O estudo foi elaborado por Luiz Carlos Dias, professor TItular do Instituto de Química da Unicamp, membro titular da Academia Brasileira de Ciências (ABC), comendador da Ordem Nacional do Mérito Científico e membro da força-tarefa da Unicamp contra o coronavírus. Confira, abaixo, a íntegra do artigo.

 

Imagem: reprodução (Unicamp)

 

Um panorama sobre o desenvolvimento das vacinas no mundo

Luiz Carlos Dias

 

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), hoje temos 236 candidatas vacinais sendo testadas, das quais 173 em fases pré-clínicas in vitro e in vivo em pequenos animais, 63 em testes de fases 1, 2 ou 3 em seres humanos, sendo 16 na última fase de testes, a fase 3. Desse total, 10 vacinas já tiveram aprovação temporária para uso emergencial autorizado. Até o momento, apenas 4 desenvolvedores de vacinas publicaram os resultados de eficácia em fase 3 em revistas científicas de circulação internacional com avaliação por pares – Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca/Oxford, Gamaleya/Rússia –, e 4 vacinas tiveram resultados de eficácia preliminar divulgados, mas os resultados não foram publicados – CoronaVac/Sinovac, BBIBP-CorV/Sinopharm, NVX-CoV2373/Novavax e Ad26.COV2/Janssen/Johnson&Johnson.

 

Eficácia (%)dos testes da fase 3

  • BNT162 (Pfizer/BioNTech): 95%
  • mRNA-1273 (Moderna): 94,1%
  • ChAdOx1 nCov-19/Covishield (AstraZeneca/Oxford): 70,4%
  • Sputnik V (Instituto de Pesquisa Gamaleya): 91,6%
  • CoronaVac (Sinovac): 50,38%
  • BBIBP-CorV (Instituto Produtos Biológicos Pequim/Sinopharm): 79,34%
  • NVX-CoV2373 (Novavax): 89,3%
  • Ad26.COV2 (Janssen/Johnson & Johnson): 66%

 

Autorizadas temporariamente para uso emergencial em alguns países (nem todas divulgaram resultados de eficácia em fase 3).

  • BNT162 (Pfizer/BioNTech):  Eficácia 95%
  • mRNA-1273 (Moderna): Eficácia 94,1%
  • CoronaVac (Sinovac): Eficácia 50,38%
  • ChAdOx1 nCov-19/Covishield (AstraZeneca/Oxford): Eficácia 70,4%
  • Sputnik V (Instituto de Pesquisa Gamaleya): Eficácia 91,6%
  • BBIBP-CorV (Instituto Produtos Biológicos Pequim/Sinopharm): Eficácia 79,34%
  • CanSino: Eficácia desconhecida
  • Sinopharm/Wuham: Eficácia desconhecida
  • Covaxin/Bharat Biotech: Eficácia desconhecida
  • EpiVacCorona/Instituto Vetor: Eficácia desconhecida

A Anvisa aprovou temporariamente o uso emergencial das vacinas CoronaVac (Sinovac/Butantan) e Covishield (Oxford/AstraZeneca/Fiocruz). Para que outras vacinas cheguem ao Brasil, ou o Governo Federal deve comprar, ou a OMS entregar via acordo com a Covax Facility, em que o Brasil comprou 42,5 milhões de doses.

 

Imagem: reprodução (Unicamp)

 

Cotas da Covax Facility

A OMS possui acordo de compra de 150 milhões de doses da vacina de Oxford/AstraZeneca e 40 milhões de doses da vacina produzida pela Pfizer/BioNTech. A OMS está considerando a aquisição das vacinas da Moderna, Sinovac e Sinopharm. Segundo Jarbas Barbosa, diretor assistente da Pan American Health Organization (PAHO/AMRO), os 192 países participantes da Covax Facility começarão a receber as vacinas a partir de meados de fevereiro de 2021, começando com a vacina de Oxford/AstraZeneca.

Para o Brasil, segundo o Ministério da Saúde, a estimativa é receber entre 10,6 milhões e 14,2 milhões de doses na primeira fase até alcançar o total de 42,5 milhões de doses que o País comprou, até o final de 2021. Ainda de acordo com Jarbas Barbosa, 4 países das Américas (El Salvador, Peru, Colômbia e Bolívia) foram selecionados entre os 12 países que receberão, já no início do mês de fevereiro, doses de vacinas da Pfizer/BioNtech.

Hoje o Brasil está dependente dos acordos realizados pelo Estado de São Paulo e pelo Governo Federal, e recebeu poucas doses da CoronaVac (Sinovac/Butantan), e da Covishield (Oxford/AstraZeneca/Fiocruz). As bulas das vacinas CoronaVac e Covishield autorizadas temporariamente para uso emergencial estão no site da Anvisa.

O Brasil poderia receber ainda as vacinas da Pfizer/BioNTech, Moderna, Janssen/Johnson&Johnson e Sputnik V, mas o Ministério da Saúde até o momento não tem acordos de compra. As vacinas desenvolvidas pelas fabricantes Pfizer/BioNTech e Janssen/Johnson&Johnson estão em fase de testes no Brasil, mas não há acordos fechados. O Brasil não pode ficar dependendo apenas da CoronaVac e da Covishield, e precisa negociar a compra de forma urgente para adquirir pelo menos as vacinas da Pfizer e da Janssen.

A vacina russa Sputnik V, que está sendo usada na Argentina, pode ser uma boa opção no futuro, mas a Anvisa não aceitou a documentação enviada pela empresa brasileira União Química, parceira do Instituto Gamaleya na transferência de tecnologia, embora as negociações continuem .

A Pfizer vendeu vacinas para mais de 50 países, que estão vacinando suas populações em segurança. A vacina da Pfizer/BioNTech está sendo usada de maneira emergencial em vários países, incluindo Reino Unido, EUA e Chile. Ninguém entende ao certo por que o Brasil decidiu não comprar, mas a empresa afirma ter oferecido cerca de 70 milhões de doses ao Ministério da Saúde.

O que sabemos é que o Ministro da Saúde esnobou a vacina e afirmou que não comprou a vacina para “não frustrar os brasileiros”. A empresa obteve certificado de boas práticas de fabricação, mas ainda não pediu autorização temporária de uso emergencial ou registro no Brasil. Não podem faltar vacinas para a população brasileira por falta de planejamento ou por vontade política.

 

Vacina da Janssen (Ad26.COV2) : uma boa opção

A vacina da Janssen/Johnson & Johnson (Ad26.COV2), que usa um adenovírus humano 26 como vetor viral, apresentou resultados preliminares com 72% de eficácia para o ensaio de fase 3 feito nos EUA, 66% de eficácia na América Latina e 57% no ensaio realizado na África do Sul, após 28 dias, usando uma única dose.

A análise interina avaliou 468 casos de Covid-19 sintomáticos entre 44.325 voluntários adultos na Argentina, Brasil, Chile, Colômbia, México, Peru, África do Sul e Estados Unidos. A Ad26.COV2 mostra eficácia de 85% em reduzir hospitalizações e casos mais graves e pode ser usada para manter as pessoas fora do hospital.

A vacina apresenta proteção contra doenças graves em diferentes regiões, idades e múltiplas variantes de vírus, incluindo a variante mais contagiosa do Sars-CoV-2 (linhagem B.1.351) observada na África do Sul. A eficácia contra casos leves não foi divulgada e os resultados ainda não foram publicados em revistas científicas de circulação internacional com revisão por pares.

Esta é uma vacina apropriada para a cadeia de frio brasileira, pois necessita de armazenamento na faixa de temperatura de 0-8 graus Celsius, normal em geladeiras comuns. A vacina da Janssen está sendo testada no Brasil e já está testando um regime de duas doses da vacina, o que pode aumentar a eficácia. Com essa eficácia de 66% contra casos moderados e graves da doença, seria importante comprar esta vacina urgentemente, pois não precisa de uma segunda dose, facilita a logística de vacinação e, sem dúvida, poderia acelerar a imunização da população brasileira.

A Janssen ainda não entrou com o pedido de registro sanitário junto à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), mas tem conversado com a Anvisa. A empresa obteve certificado de boas práticas de fabricação.

 

Vacina Sputinik V: publicados resultados da fase 3

A vacina Sputnik V, desenvolvida pelo Instituto Gamaleya, da Rússia, apresentou eficácia de 91,6% contra a Covid-19, segundo resultados preliminares publicados no dia 2/2/2021 na revista científica The Lancet. A Sputnik V é aplicada em duas doses, com intervalo de 21 dias.

A análise foi feita com resultados de 19.866 voluntários, sendo que 14.964 tomaram a vacina e 4.902 estavam no grupo placebo. Houve 16 casos de Covid-19 entre os vacinados (~0,10%) e 62 entre os não vacinados (~1,26%). Nos voluntários que receberam duas doses inteiras, a eficácia da vacina foi de 91,6% (16 voluntários infectados [~0,10%] do total de 14.964 voluntários no grupo que tomou a Sputnik V versus 62 voluntários infectados [~1,26%] do total de 4.902 voluntários no grupo placebo. Isto leva a eficácia de 91,6% calculada através da fórmula [1 – (0,10/1,26)] x 100, sem considerar os arredondamentos.

A vacina mostrou alta eficácia contra casos moderados e graves da doença, incluindo eficácia de 91,8% para grupos de 2.144 adultos com mais de 60 anos, sendo bem tolerada para todas as faixas etárias, com eventos leves como dor no local da injeção e fraqueza ou cansaço muscular. Como o estudo incluiu apenas casos sintomáticos de Covid-19 para calcular a eficácia da vacina, os estudos de fase 3 continuam para determinar a eficácia da vacina em impedir a transmissão da doença.

A Sputnik V não está sendo testada no Brasil, mas a Anvisa está analisando um pedido para que os ensaios sejam feitos no país.

 

Vacina da Novavax : nanopartículas recombinantes

A NVX-CoV2373 é uma candidata vacinal baseada em plataforma de subunidade de proteína purificada, desenvolvida a partir da sequência genética do SARS-CoV-2. A NVX-CoV2373. Foi criada usando a tecnologia de nanopartículas recombinantes da Novavax para gerar o antígeno derivado da proteína Spike (S) do coronavírus, com adjuvante conhecido como Matrix-M™ baseado em saponina, para aumentar a resposta imune e estimular altos níveis de anticorpos neutralizantes.

A Novavax anunciou eficácia de 89,3% no estudo de fase 3 para a vacina NVX-CoV2373, após a primeira análise preliminar, com 62 eventos, ou 62 pessoas infectadas. Destes eventos, 56 estavam no grupo placebo e 6 no grupo que tomou a candidata vacinal. Dos 62 casos, 61 foram leves ou moderados e 1 foi grave (no grupo placebo).

No entanto, o resultado de eficácia em fase 3 realizado na África do Sul, com um grupo menor de voluntários, sendo 29 eventos no grupo placebo e 15 eventos no grupo vacinal, mostrou eficácia de 60%, que pode estar relacionada aos diferentes ambientes sociais, diferentes características étnico-raciais, diferente recorte dos estudos, mas também à presença da variante local do vírus, que pode apresentar uma mutação que a torna mais resistente à vacina.

Um caso grave ocorreu no grupo de placebo e todos os outros casos foram leves ou moderados. O ensaio clínico também alcançou seu endpoint primário de eficácia na população geral do ensaio, incluindo indivíduos HIV-positivos e HIV-negativos.

 

Vacina de Oxford: registro definitivo no Brasil

A Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) submeteu à Anvisa, no dia 29/1/2021, o pedido de registro definitivo da vacina Covishield, produzida pela Universidade de Oxford em parceria com o laboratório AstraZeneca.

O imunizante teve um lote de 2 milhões de doses aprovado temporariamente pela Anvisa para uso emergencial no Brasil, mas o registro permitiria o uso em massa e comercial da vacina, não apenas em grupos específicos de pessoas, como profissionais de saúde e idosos.

A Fiocruz espera produzir cerca de 100,4 milhões de doses a partir do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) até julho de 2021. Com a transferência de tecnologia completa, a Fiocruz começará a produção no Brasil e não será mais necessária a importação do IFA, garantindo a autonomia no processo de produção da vacina. A Fiocruz confirmou em nota, publicada no dia 28/01/2021, a segurança e a imunogenicidade (produção de anticorpos) da vacina Oxford/AstraZeneca em idosos.